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prótesis mamarias

España ya ha retirado 391 implantes PIP, de las que el 70% presentaba rotura

EP - Viernes, 3 de Febrero de 2012 - Actualizado a las 11:35h

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Imagen de una prótesis PIP.

Imagen de una prótesis PIP. (AFP)

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Advierten de que, si no se efectúa la retirada de  las prótesis, deberá efectuarse un seguimiento clínico y radiológico  cada 6 meses.

MADRID. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios  (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e  Igualdad, ha recibido 269 notificaciones de incidentes relacionados  con las prótesis mamarias de la empresa francesa Poly Implant  Prothese (PIP), y ya se ha procedido a la retirada de 391 de estos  productos, de los cuales un 70 por ciento (275) presentaban algún  tipo de rotura.

Hasta el momento, según informa este organismo, todas las  comunidades autónomas han facilitado la práctica totalidad de sus  datos y se estima que el número de mujeres portadoras de prótesis PIP  en España es de 18.500, habiéndose implantado unas 37.000 prótesis.

De todas ellas, únicamente un 4,2 por ciento fueron implantadas en  centros sanitarios del Sistema Nacional de Salud (SNS), donde  actualmente están siendo "atendidas debidamente" para hacer un  seguimiento de todos los implantes.

Para las mujeres que han sido atendidas en centros privados y a  las que no les ha sido posible acudir a la clínica privada donde  fueron intervenidas para una consulta médica, las comunidades  autónomas han facilitado una relación de centros de referencia a los  que puedan acudir las mujeres que no reciban la atención adecuada en  el centro en el que le efectuaron la implantación. 

Además, y pese al dictamen emitido por el Comité Científico de  Riesgos para la Salud Emergentes y Nuevamente Identificados (SCENIHR)  de la Comisión Europea, que constata la ausencia de asociación de las  prótesis mamarias con cáncer y la falta de evidencia de riesgos  sanitarios superiores al de otras prótesis mamarias, la AEMPS  mantiene su recomendación a todas las personas con implantes mamarios  que comprueben su etiquetado y, en caso de ser de PIP, contacten con  su cirujano para someterse a una revisión y comprobar el estado de  las mismas. 

Este seguimiento, según recuerdan, debe incluir un control  ecográfico y en caso de obtenerse una información no concluyente debe  realizarse una resonancia magnética.

En el caso en que se detecte o sospeche la rotura de las prótesis,  debe procederse a su retirada. En ausencia de sintomatología clínica  o deterioro de la prótesis, la decisión de explantación se tomará de  forma individualizada, conjuntamente con el cirujano, atendiendo a la  mejor decisión terapéutica en función de las circunstancias médicas y  estéticas particulares de cada persona.

Por otro lado, advierten de que, si no se efectúa la retirada de  las prótesis, deberá efectuarse un seguimiento clínico y radiológico  cada 6 meses.

La AEMPS recuerda que las reclamaciones que eventualmente puedan  presentar las perjudicadas por los posibles daños causados como  consecuencia de la implantación de las prótesis deberían ir dirigidas  a la empresa fabricante francesa Poly Implant, por ser responsable  del fraude, al haber modificado de forma deliberada las  especificaciones declaradas en el expediente presentado para obtener  la certificación CE, o, en su caso, a su liquidador, al encontrase la  misma en quiebra.

También, añade, les asiste a las perjudicadas el derecho a  personarse en los procedimientos judiciales que se están sustanciando  en territorio francés, donde ya se han iniciado actuaciones  judiciales al efecto. Igualmente, podrán dirigirse a los tribunales  españoles competentes para el reconocimiento del daño.

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